NT检查和唐氏筛查有什么区别

　　在怀孕期间，宝妈要做NT检查和唐氏筛查,那么NT检查和唐氏筛查有什么区别呢?简单通俗的来说，NT检查是做B超，唐筛是抽血化验。下面我们一起来看看具体的介绍。

　　NT检查和唐氏筛查有什么区别?

　　一、NT检查。

　　首先来说一下NT检查,也叫“早期唐筛”，全名叫“胎儿颈项透明层厚度检测”。

　　NT检查其实是检查B超,就是用B超的探头对着胎儿的后脖子部位进行检查。一般在孕11～13+6周进行。

　　在这个时期，胎儿的后颈部会出现一道透明带,叫做“颈项透明带”，通常情况下，透明带的厚度在3毫米以内正常。

　　医生们发现，当这个透明带的厚度超过3毫米的时候，某些染色体疾病和先天性心脏病的发病率会升高，比如唐氏综合症胎儿，颈项透明带的厚度通常要大于3毫米。

　　等过了13+6周，颈项透明带就会被胎儿的淋巴系统吸收，检查时看不见了，所以在12周前后进行检查结果最为准确。

　　NT检查原理：是一种基于四维检查的附加检查。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等

　　二、唐氏筛查。

　　下面我们来说一下常说的唐氏筛查，也叫“中期唐筛”，唐氏筛查的时间一般是在怀孕第15～20周，较佳时间是在16～18周之间。唐氏筛查的检查方法是抽孕妇的血液进行检查，是筛查染色体疾病的方法，主要筛查18-三体和21-三体。

　　什么叫三体呢?正常的人一共有23对染色体，它们都是有编号的，分别是1到23号。每对染色体是两支，如果在哪一对染色体上多出来一支，就叫做三体。

　　我们平常较常见的就是21-三体，就是21号染色体上多出来一条染色体，也叫先天愚型。这种患儿有着特殊的面容，一般眼距宽，眼裂小，眼角朝上，鼻根低平，头围小，脖子短，身材矮小，易伴先天性心脏病等畸形，白血病发病率也比常人高20-30倍。

　　抽孕妇的血并不能直接检测出胎儿的染色体，而是要检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型的危险系数，看属于高危风险还是低危风险。

　　有一些宝妈35岁以上生孩子，光年龄就已经是高危因素，如果孕妇检查结果属于高危风险，还要进行羊水穿刺，提取胎儿的DNA，再确诊。

　　红房子产科医师温馨提示：如果在NT检查中发现异常，或者是唐氏筛查中发现是高危，没有必要马上流产，较好要等羊水穿刺细胞学检查的结果出来以后再做决定。有一部分筛查异常的胎儿在后来的羊水穿刺细肥学检查中发现正常。